МЕНЮ


Фестивали и конкурсы
Семинары
Издания
О МОДНТ
Приглашения
Поздравляем

НАУЧНЫЕ РАБОТЫ


  • Инновационный менеджмент
  • Инвестиции
  • ИГП
  • Земельное право
  • Журналистика
  • Жилищное право
  • Радиоэлектроника
  • Психология
  • Программирование и комп-ры
  • Предпринимательство
  • Право
  • Политология
  • Полиграфия
  • Педагогика
  • Оккультизм и уфология
  • Начертательная геометрия
  • Бухучет управленчучет
  • Биология
  • Бизнес-план
  • Безопасность жизнедеятельности
  • Банковское дело
  • АХД экпред финансы предприятий
  • Аудит
  • Ветеринария
  • Валютные отношения
  • Бухгалтерский учет и аудит
  • Ботаника и сельское хозяйство
  • Биржевое дело
  • Банковское дело
  • Астрономия
  • Архитектура
  • Арбитражный процесс
  • Безопасность жизнедеятельности
  • Административное право
  • Авиация и космонавтика
  • Кулинария
  • Наука и техника
  • Криминология
  • Криминалистика
  • Косметология
  • Коммуникации и связь
  • Кибернетика
  • Исторические личности
  • Информатика
  • Инвестиции
  • по Зоология
  • Журналистика
  • Карта сайта
  • Размножение

    Размножение

                                Размножение (способность к самовоспроизведению)

    является одним из основных свойств  всех живых  организмов, обеспечи-

    вающим  непрерывность  и  преемственность  жизни,   существование

    каждого вида.  Способность  сельскохозяйственных  животных  к

    размножению  - один из основных показателей, определяющих их

    хозяйственную ценность.         

       Высшие   животные   размножаются  половым   путем,  при   котором

    новый организм  развивается  из  зиготы,   образующейся  в   результате

    слияния мужской  и  женской  половых  клеток -  гамет. Образование 

    половых клеток и  все  последующие  процессы,  обусловливающие 

    появление на  свет нового индивидуума, осуществляются системой

    органов размножения.                 

                                                  

                               ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ ЖИВОТНЫХ               

                                                                             

                              Поскольку потомство животных рождается с недо-

    развитыми  половыми  органами,   способность  к   размножению 

    проявляется лишь в определенном  возрасте, с  наступлением полового 

    созревания животных.  Это  состояние  характеризуется  следующими

    основными  признаками: половые  органы  достигают  полного  развития;

    в  яичниках  и  семенниках созревают  половые  клетки (соответственно

    яйцеклетки и  спермии); формируется  половое  поведение животных 

    (возбуждение, влечение,  половые рефлексы);  в  эндокринной  ткани  гонад

    начинают   усиленно  вырабатываться женские  и  мужские  половые 

    гормоны;  у  самок  проявляются  циклические изменения в половых путях.

                                                   

       Следовательно,  половое  созревание  -  это  морфологическое  и

    функциональное  оформление  полового аппарата,  когда самец 

    становится способным оплодотворить самку, а самка - забеременеть.

      По-видимому,   правомерно  рассматривать   половое  созревание   не 

    как внезапный,  качественно  новый  момент  в  индивидуальном 

    развитии животного, связанный с резким изменением эндокринного

    статуса, а как растянутый во  времени  процесс  накопления 

    количественных  изменений  (концентрации половых  стероидов,  роста 

    половых  органов,  развития  вторичных половых признаков и т. д.)

        Сроки полового созревания  различны, они  зависят от  вида животных,

    породы, условий кормления и содержания, климатических факторов.

    У самок   они составляют в среднем, мес:                 

                                                                                      

     корова                         7,5     важенка                17              

     овца, коза                   7        крольчиха               5              

     свинья                         6        собака                   7              

     кобыла                       16       кошка                    5             

     верблюдица               11       норка                 9,5              

                                                                                      

        У  самцов  половое  созревание  наступает  примерно  в  те  же сроки.

    Непосредственной причиной, побуждающей процесс полового созревания

    животных,  является  увеличение  секреции  гонадотропных  гормонов

    гипофизом   (ФСГ  и ЛГ), ведущее к увеличению размеров гонад,

    повышению их генеративной  и  гормональной  активности.  У мужских 

    индивидуумов эндокринная  функция  гонад возобновляется,  у женских

    возникает впервые.  Вырабатываемые  половые гормоны, помимо их

    влияния на развитие экстрагенитальных половых признаков, необходимы

    для процессов спермиогенеза и овогенеза.

        В половом созревании участвует центральная нервная система - пре-

    оптическая область гипоталамуса, миндалевидные ядра, лимбическая си-

    стема мозга,однако клеточные и молекулярные механизмы этих процессов

    неясны.                                                            

        Четко очерченного полового дентра в ЦНС, по-видимому, нет. При

    половом  созревании  в  разных  отделах  мозга (прежде  всего в 

    ипоталамусе)  возникает  половая  доминанта  эндогенного

    (гормонального)  происхождения,  лежащая  в  основе  мотивационного 

    возбуждения  и  формирования  соответствующего  поведения 

    животных.  Степень  половой  активности зависит  от изменений

    гормонального статуса организма.

        Способность к воспроизводству у животных  возникает раньше,  чем

    заканчивается их рост и развитие, т. е. раньше, чем происходит полное

    «физиологическое созревание».  Этим термином  обозначают состояние,

    когда организм приобретает формы, свойственные взрослому животному

    данного пола и достигает 70 - 75  % его  живой массы.  У самок  при

    этом  стабилизируются циклические проявления половой функции.

       Период  физиологического  созревания  является  оптимальным  

    временем   включения  животных  в репродуктивный  процесс. Он

    наступает в  следующем  возраете, мес:    

     корова                            17       важенка         30                 

     овца (коза)                     14       крольчиха       6                  

     свинья                            10       собака            12                 

     кобыла                           36       кошка             10                 

     верблюдица                   40       норка              14                 

                                                                                       

        Использовать  животных  в качестве  производителей можно  в

    течение всего периода, пока они сохраняют половую потенцию. Однако  в

    условиях  интенсивной эксплуатации  эти сроки,  особенно для  самок,

    значительно  сокращаются  .

                                                            

                               ФУНКЦИИ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМЦОВ      

                                                                                      

      Органами размножения самцов являются мужские половые железы -

    семенники, проводящие половые пути, придаточные половые железы

    (пузырьковидные, предстательная, луковичные) и  орган совокупления -

    половой член .

    Семенники -  парные органы,  расположены вне  полости тела,  в выпячи-

    вании  брюшной  стенки  -  мошонке.  Это  обеспечивает  поддержание

    оптимальной температуры для сперматогенеза (не выше 35 'С).

      Паренхима  семенника  состоит  из  множества  извитых  канальцев  и

    расположенных  между  ними клеток  Лейдига.  Общая длина  семенных

    канальцев  очень велика.  В одном семеннике взрослого кабана она

    составляет более 3000 м.                 

        Сперматогенез. В период полового созревания под влиянием фолликуло-

    стимулирующего (ФСГ) и отчасти лютеинизирующего (ЛГ) гормонов

    гипофиза происходит рост семенных канальцев и индуцируется

    сперматогенез, который затем продолжается в течение всей жизни

    особи. Сперматогенез заключается в превращении диплоидных первичных

    половых клеток  в  гаплоидные  дифференцированные  мужские  половые

    клетки   -  спермии, или сперматозоиды.   

       Сперматогенез  условно  делят  на  четыре периода:  размножение,

    рост, созревание и формирование .                                   

        В  период  размножения происходит  митотическое деление  части

    сперматогоний, образующихся  из зачаткового  эпителия. Период  роста

    характеризуется  увеличением  массы  цитоплазмы  сперматогоний  и  их

    превращением в сперматоциты 1 порядка.              

        В  период  созревания происходят  два последовательных  деления

    созревания:  первое  называется  мейотическое и  второе - митотическое.

    После первого деления из каждого сперматоцита 1 порядка образуется 

    два сперматоцита 11 порядка,после второго деления из них образуются

    четыре сперматиды  с  гаплoидым  набором  хромосом.  Редукция 

    генетического материала происходит за счет того, что перед вторым 

    делением не  происходит редупликации ДНК.               

          Сперматиды больше не делятся. Вступая в четвертый период

    сперматогенеза   -   период формирования, они   претерпевают   сложные

    перестройки  цитоплазматических  структур, приобретают хвостики и

    превращаются в зрелые спермии. Все развивающиеся половые   клетки,

    кроме спермиев, объединены    в канальце посредством синтициальных

    связей. 

    Зрелые спермии по размерам значительно меньше сперматогониев. В

    процессе развития они утрачивают большую часть своей цитоплазмы,

    второстепенных клеточных компонентов и состоят только из головки,

    содержащей концентрированное ядерное вещество, и хвоста,

    обеспечивающего  их подвижность.Часть цитоплазмы  с аппаратом 

    Гольджи концентрируется на апикальном конце головки спермия, и из нее

    формируется  акросома в головном чехлике. Этот органоид играет

    важную роль при проникновении  головки спермия  в яйцо.  Общая длина 

    спермиев составляет 50 - 70 мкм, средний объем 16 - 19 мкм.                                        

         Для  каждого  вида  животных  время,  необходимое  для превращения

    сперматогония в зрелый спермий (включая  время пребывания  в

    лридатке) постоянно, хотя различия  между видами  существенны.

    Продолжительность  спермиогенеза составляет, в днях:   

     у быка                                54   у верблюда   56       

     у барана                            49   у кролика     41       

     у хряка                               34   у кобеля       56       

     у жеребца                         42   у петуха       25       

                     

         Сперматозоиды,   закончившие   формирование,   попадают   в   

    систему   семявыводящих   путей.   Внутри  семенника   -  это   прямые

    канальцы,   сеть  семенника   и   выносящие   канальцы   семенника,  

    выстланные    однослойным   плоским эпителием;   вне   семенника   -  

    канал   придатка   и    семявыводящий   проток. Последний  открывается

    в  канал,  идущий  от  мочевого  пузыря,   образуя  вместе  с  ним 

    мочеполовой  канал,   проходящий  внутри   полового  члена.   Канал  окру-

    жен пещеристыми кавернозными телами, способными к набуханию.

        При  совокуплении  освобождаются  спермии  не  прямо  из  семенника,

     а из каудальной части («хвоста») придатка  семенника. В  канале

    придатка  спермии  накапливаются  в  больших количествах  (20 -  40

    млрд  у быка).  Здесь   они   претерпевают   дальнейшие  

    морфофункциональные  изменения  («дозревают») в течение 8 - 20 дн. В

    кислой бескислородной  среде канала  придатка  спермии  впадают в 

    состояние, подобное  анабиозу, приобретают  уплотненную

    липопротеидную  оболочку и  отрицательный заряд,  что предохраняет 

    их от  действия кислых  продуктов и  от агглютинации  в половых  

    путях  самки. В  придатке изменяются  также антигенные  свойства

    поверхности  спермиев.  Оплодотворяющую способность  спермии

    сохраняют  в придатках семенника до 2 - 3 мес.           

        Достигшие каудального отдела придатка спермии обладают высокой

     оплодотворяющей способностью и могут высвобождаться при

    эякуляции.

        Состав  спермы.  Спермой называют  жидкость, выделяемую 

    самцами при   половых актах. Она состоит из спермиев, секретов

    придатка  семенника  и  секретов придаточных  половых желез  (рН

    пермы  6,5 -  6,9). Порция спермы, выделенная самцом  за одну  садку,

    называется  эякулятом. Объем  эякулята  и  концентрация  в  нем

    спермиев  у нормальных  самцов разных   видов различны . В пределах

    вида они зависят от интенсивности  использования производителя

    (частоты садок), условий кормления и содержания.                                                                                                     

     Часть спермы, не содернащая спермиев, называется плазмой спермы

    (семенной плазмой). Ее относительный объем в эякуляте зависит от вида

    животных (70 % у барана, 30 % у быка; 90 - 92 % у хряка и жеребца).

     Семенная плазма - продукт в основном придаточных желез, является

    стабилизирующей, разбавляющей, активирующей и питательной средой

    для  спермиев. Она стабилизирует плазменную мембрану спермиев,

    содержит  энзимы, растворяющие акросому, простагландины, инозит,

    андрогены, антиагглютинины (в секрете простаты); аскорбиновую

    кислоту, фруктозу,  лимонную  кислоту.  При  кастрации  уровень двух 

    последних компонентов  падает.   

        Секреты  придаточных  желез  выделяются  в  просвет  канала  в

    момент  эякуляции,  что  способствует  смешиванию  спермы  с семенной

    плазмой в  уретре  и  сообщает  первичный  стимул  подвижности 

    спермиям.  У свиней  желатиновая фракция  семенной жидкости 

    (секрет луковичных  желез) может образовывать пробку, препятствую-

    щую вытеканию спермы из половых   путей самки. У грызунов пробку об-

     разует секрет пузырьковидных желез. Небольшое количество секрета

     придаточных половых желез выделяется с мочой и в период полового

     покоя.   При  совокуплении сперма   вво   дится в  половые пути  самки

    эякуляторными  сокращениями   половых  путей самца. Она попадает

    либо во влагалище,  либо в  матку.                

     Влагалищный тип осеменения     имеют кролики, крупный рогатый

    скот, овцы, козы, маточный тип осеменения  (сперма  попадает  прямо в

    матку или проталкивается  через канал шейки) - свиньи,  лошади, соба-

    ки, грызуны.                                       

                                       ФУНКЦИЯ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ САМОК    

            К половым органам самок относят жеиские гонады  -  яичники,

    яйцеводы,  матку, влагалище  и наружные  половые органы .            

    Развитие  и  созревание  женских  гамет   -  яйцеклеток   -  происходт

    в  яичниках.  Это  парные  органы овальной  формы, подвешенные  в

    брюшной полости  на  связке  под  поясничными  позвонками.  По 

    размерам  яичники меньше семенников (у коров длина их 2 - 4 см, масса

    каждого  16 -  20 г).

     У свиней яичники бугристые, у  коровы, овцы  и кобылы  относительно

    гладкие. У всех домашних животных  (кроме лошадей)  яичник не  имеет

    серозной оболочки.  

       Снаружи  яичник  покрыт  одним  слоем  кубических  клеток  -

    зачатковым эпителием.  Этот  эпителий  еще  у  зародыша впячивается

    внутрь яичника, образуя   множественные   первичные   фолликулы  с  

    первичными  яйцевыми клетками -  оогониями. Слой  яичника с 

    расположенными в  нем фолликулами называется корковым  слоем.

    Мозговое  вещество яичника  образовано соединительной тканью,  в

    которой  лроходят нервы  и кровеносные  сосуды.    

       Каждый   фолликул   содержит   яйцеклетку,   окруженную 

    фолликулярным эпителием.   У   примордиальных   фолликулов   (наиболее

    многочисленных, раслоложенных  на  периферии  коркового  вещества) 

    эпителий однослойный, у  вторичных  -  двух- и  трехслойный, у 

    третичных (пузырьков)  - многослойный.                                                                

       Оогенез.  Процесс  образования  яйцеклеток  -  оогенез   -  существенно

    отличается от сперматогенеза, несмотря на сходство их генетических

    аспектов. Оогенез  включает три  стадии: размножение,  рост и 

    созревание.  В стадию  размножения, происходящую  в утробный  период

    развития,  многократно  увеличивается  число  диплоидиых  половых 

    клеток  - оогоний. К моменту рождения в яичниках самок  содержатся

    все  оогонии, из которых впоследствии будут развиваться  яйиеклетки.

    Общее  число оогониев в  одном  яичнике  составляет:  у коров  - около

    140 тыс.,  у свиней  - 120, у кур - 60 - 150 тыс. В дальнейшем этот запас

    не пополняется.    В  стадию  роста,  в  конце  эмбрионального  развития

    животного,  половая клетка  утрачивает  способность  делиться  и

    превращаться  в ооцит  1 порядка, окруженный слоем мелких

    фолликулярных клеток.     

        Различают  фазы  медленного  и  быстрого  роста  ооцитов.  Фаза 

    медленного роста  может  продолжаться  голами,  она происходит

    только за  счет процессов ассимиляции,   совершающихся   в  ооците.  

    В  период,   предшествующий  половому  созреванию,  размер  фолликулов

    возрастает  за  счет  увеличения размеров  ооцита,  образования 

    прозрачной  оболочки,  увеличения числа  и размеров фолликулярных

    клеток.

        Фаза   быстрого   роста,   связанная   с   половым   созреванием 

    животных, происходит  при  активном  участии  фолликулярных 

    клеток;  в   яичнике  образуются  вторичные,  а  затем  и  третичные 

    фолликулы.  Эти процессы  идут под влиянием возрастающей секреции

    ФСГ.                  

        Фолликулы   на   разных   стадиях   развития   можно  обнаружить   в

    обоих яичниках  на  протяжении  всей  репродуктивной  жизни  самки.  

    Однако  полной зрелости  в  период   размножения  животного  

    достигают  лишь   некоторые  из них, например, у коровы не более 300 за

    всю продуктивную жизнь, т. е. по 1 - 2 на  каждый  половой  цикл. 

    Остальные   фолликулы  дегенерируют   и  претерпевают  атрезию,  их 

    клетки  могут   дифференцироваться  в   стромальные.  Факторы, 

    вызывающие  атрезию,  не  вполне   изучены.  Можно   предположить,

    что атретические   фолликулы   лишены   рецепторов   для  

    гонадотропных  гормонов\или для эстрадиола.                

        В   массе   фолликулярных   клеток   развивающегося   фолликула 

    образуется полость,  которая  постепенно  увеличивается  и 

    заполняется   жидкостью,  содержащей  эстрогены.   Стенки  фолликула

    растягиваются,  и   он  приобретает вид  пузырька.  Зрелый  фолликул 

    (граафов  пузырек)  состоит   из  нескольких слоев клеток, окружающих

    ооцит,  который находится внутри заполненной жидкостью полости.

    Слой гранулезных клеток, выстилающих полость фолликула и

    окружающих ооцит, отделен от периферических слоев фолликула -

    наружного и внутреннего    базальной мембраной .  Кровеносных сосудов в

    базальной  мембране нет, oоцит и гранулезные  клетки получают

    питательные вещества и кислород путем диффузии  и активного

    транспорта.

     Зрелые фолликулы выпячиваются   на поверхность яичника, занимая

     значительную его часть. У многоплодных животных, например свиньи,

     в обоих яичниках вызревают одновременно 15 - 18 и более фолликулов;

     яичники в этот момент напоминают  виноградные грозди. У коров

    зрелого  фолликула  составляет  в  среднем 1,6 см, у свиней - 0,8, у

    овец - 0,6, у кобыл - 3 - 5 см. От числа овулировавших фолликулов и

    оплодотворенных одновременно яйцеклеток зависит количество

    приплода.            

        Непосредственно перед овуляцией ооцит 1 порядка претерпевает

    первое деление мейоза и превращается в ооцит  11 порядка,  несущий

    половинный набор  хромосом.  Одновременно  образуется первое 

    редукционное тельце.         

     Во  время   овуляции  (разрыва   стенки  фолликула)   ооцит  попадает  

    в  воронку  яйцевода  и  продвигается  по  его  просвету.  Третья  стадия

    овогенеза - стадия  созревания  -  происходит  уже  в  яйцеводе.  Когда  в

    яйцеклетку  начинает   проникать  спермий,   ооцит  11   порядка 

    подвергается   второму  делению мейоза   -   митотическому.   В  

    результате   образуется    зрелая   яйцеклетка, способная   к  

    оплодотворению,   и   второе   редукционное   тельце.   Последнее вместе

    с  первым  редукционным  тельцем  (разделившимся   на  2   клетки)  деге-

    нерирует.                                                                       

        Интервал между делениями созревания у сельскохозяйственных живот-

    ных при естественном осеменении составляет 6 - 8 ч.    

        Таким  образом,  в  результате  цикла  оогенеза  из  одного  ооцита 

    1 порядка образуется  одна   зрелая  яйцеклетка,   в  то   время  как   при

    сперматогенезе из одного сперматоцита 1 порядка - четыре зрелых

    спермия.                       

        Процесс оогенеза совершается в яичниках животных циклически: в

    течение полового цикла созревает и овулирует  один или  несколько

    граафовых  фолликулов, а также образуется  один или  несколько

    ооцитов  1 порядка,начинающих рост. Поскольку циклы  повторяются, у

    половозрелых животных  в  яичнике  обнаруживают  фолликулы, 

    находящиеся  на   разных  стадиях   развития.       

                                Лактация  -  это  образование  и  накопление молока  в

    молочных железах самок и периодическое его выведение при сосании и

    доении.         

       Наличие   молочных   желез    -   характерный    признак  

    млекопитающих. Молоко  является  необходимым  и  единственным 

    источником   питания  новорожденных  животных.  Вместе  с  тем  это

    ценнейший  продукт  питания  для человека,  содержащий  почти 

    полный  набор  веществ, необходимых  для норального роста и развития.

     Продолжительность   лактации,  или   лактационный  период,-   это 

    период времени, в течение которого животное лактирует, то есть

    продуцирует молоко. У  диких  животных  продолжительность 

    лактации   ограничивается  подсосным периодом и варьирует в больших

    пределах -  от 10 - 20  дн. у  мелких грызунов до 25 мес у  кашалотов. У 

    продуктивных животных  лактация определяется не только

    потребностями потомства, но и хозяйственными соображениями.

       Так, у коров оптимальная длительность лактации 305 дн.  в году,  у

    свиней в племенных хозяйствах - 60 дн., у овец - 120 - 150 дн., у кобыл  при

    пастбищно-конюшенном содержании - 180 - 210 дн.

       Путем  длительной  селекции  человек  вывел  породы   животных, 

    особенно крупного  рогатого  скота,  продуктивность  которых 

    превышает естественную потребность их потомства в 10 - 20 раз и

    более.                           

     Молочные железы по эмбриональному развитию являются 

    производными  кожного  покрова.  Эволюционно  они,  видимо,  развились

    из  неспециализированных   кожных  желез   предков  млекопитающих,

    хотя  некоторые  авторы  считают  молочные  железы  

    видоизмененными  трубчатыми потовыми железами.               

    Лактогенез - это наступление секреции молока в  заключительный 

    период  беременности  и  ее развитие  в первые  дни после отела. 

    Лактопоэз  -  процесс  образования  молока  в   ходе  установившейся

    лактации. 

          Механизм  участия  гормонов  в  индукции  обильной секреции 

    молозива в конце  беременности  и  в предродовой  период изучен 

    недостаточно. По-видимому,  ключевым  фактором  является  снижение

    в  крови самки  уровня прогестерона,  который  блокирует  активность

    пролактина и  плацентарного лактогена, а следовательно, является

    ингибитором лактогенеза .       

          В  этот  период  плацента  обычно  секретирует  возрастающие

    количества эстрогенов,  одна  из  функций  которых  -  стимуляция 

    секреции  аденогипофизом пролактина и, возможно (у жвачных),

    соматотропина.                     

          В  результате  усиливается  выработка  и повышается  активность

    пролактина  -  главного  фактора,  индуцирующего  лактогенез  у всех 

    видов животных,   включая   жвачных.   Механизмы,   поддерживающие

    и   контролирующие дальнейшую секрецию молока (лактопоэз), изучены

    неплохо.                     

          Эксперименты  с  денервацией  вымени  показали,  что  эфферентные

    нервы не играют пусковой роли в этих процессах у грызунов, коз и коров

    (В. Петерсен,  Д.  Линзелл,  Г. Б.  Тверской). Молочная  железа,

    пересаженная  на шею козы, сохраняет способность выделять молоко.

    Что  касается  афферентных  нервов  (они  представлены 

    чувствительными соматическими  и отчасти  симпатическими

    волокнами),  то импульсация  с них, особенно в предрадовой период  или

    во  время раздоя,  влияет на  процесс молокообразования   у   жвачных 

    через   активацию  гипоталамо-аденогипофизарной  системы  и 

    выделения  пролактина.  В  период  установившейся  лактации

     афферентные  влияния  с  вымени  в  ЦНС  не  играют непосредственной

    роли в регуляции  секреторного  процесса.  При  полной  денервации 

    вымени  продуктивность   коров   сохраняется   на  уровне  

    ложно-оперированных  животных, если  регулярно  опорожнять 

    альвеолярный  отдел  вымени  окситоцином.  Прекращение 

    периодического  опорожнения  альвеолярного  отдела  у  оперированых

    животных  резко  затормаживает  секрецию.  Это  означает,  что 

    уровеньсекреторной активности железы определяется не афферентными

    влияниями ЦНС, а состоянием самих клеток альвеолярного эпителия. У

    моногастричных животных афферентная импульсация при сосательных

    стимулах способствует не только выделению молока, но и его секреции

    (через пролактин).                                    

        Генетический  потенциал  молочной  продуктивности  животных  

    определяется  количеством  дифференцированных  клеток  молочной 

    железы,  а  также  -доступностью и характером использования

    субстратов для синтеза молока.      

     Оба фактора реализуются при участии гормонов.                               

            По-видимому, существуют межвидовые различия в гормональных

    потребностях  для  поддержаний  лактопоэза. Так,  у кроликов 

    установившуюся  лактацию можно поддерживать лишь одним гормоном

    аденогипофиза -  пролактином,  у крыс,  мышей, морских  свинок, собак  -

    двумя  (пролактином  и АКТГ), у жвачных - несколькими гормонами

    (пролактином, соматотропином, АКТГ, ТТГ) .    

      Оcновным гормоном у всех видов, кроме жвачных, является пролактин,

    а  у  жвачных  животных  -  соматотропин.  Введение  веществ, 

    действующих   на  дофаминовые  рецепторы  и высвобождение 

    пролактина из  аденогипофиза,  подавляет лактопоэз у нежвачных

    животных и не оказывает влияния на  жвачных, хотя уровень

    пролактниа в их крови резко снижается. Мало различается

    концентрация пролактина в крови высокопродуктивных и низкоудойных

    коров, а также в крови животных мясных и молочных пород.

        При исключении соматотропина из гормонального комплекса падает

    секреция молока у гипофизэктомированных коз, а после инъекции гормона

    она  восстанавливается. Экзогенный соматотропин у интактных

    жвачных способствует повышению содержания жира в молоке .

       Действие тропных гормонов гипофиза на альвеолярные клетки вымени

    оcуществляется через посредника - циклический аденозиномонофосфат и

    возможно,  полиамины   -  спермин   и  спермидин   (В.  И.   Георгиевский,

    И.  К.  Медведев).

      Соматотропин  может  оказывать  прямой эффект  на  альвеолярный

    эпителий  вымени  (что  подтверждается  опытами  с тканевой

    культурой), а также воздействовать на разные стороны белкового,

     углеводного, липидного  обмена. При  этом в  крови возрастает 

    концентрация  предшественников   составных   частей  молока   - 

    глюкозы,   кетоновых  тел, cвободных жирных кислот, фосфолипидов,

    аминокислот.                         

        Пролактин   у  нежвачных   животных  также   непосредственно 

    воздействует на  эпителиальные  клетки молочной  железы, где 

    находятся связывающие  его  рецепторы.  Суть  воздействия 

    заключается  в  стимуляции  трансляции  РНК,  сопряженной   с  

    предшествующим   ускорением   процесса   транскрипции   под влиянием

    инсулина и  кортизола. Пролактин  специфически стимулирует  синтез

    белков,  в том  числе казеина,  лактоальбумина, а  также липидов  и угле-

    водов молока.    

        Адренокортикотропный и тиреотропный гормоны гипофиза

    оказывают  влияние на лактацию через контролируемые ими

    эндокринные органы -  надпочечники и щитовидную железу.

       Удаление надпочечников у коз в ходе установившейся лактации ведет

     к прекращению секреции молока, удаление щитовидной железы или

    подавление ее функции тиреостатиками вызывает снижение удоев

    (на 50 - 75 %),  падение жирности молока, изменение химического

    состава жира.                

        Гормон надпочечников кортизол благотворно влияет на процесс

    молокообразования, обеспечивая поддержание гомеостаза в организме и

    непосредственно воздействуя на секреторный эпителий (ускорение

    транскрипции мРНК).                                                                         

           Тироксин, влияя на основной обмен, усиливает образование

    предшественников молока (глюкозы, оксимасляной кислоты, ацетата),

    а также способствует поглощению этих предшественников молочной

    железой. Повышение содержания ацетата в крови под влиянием

    тироксина обусловлено  усилением его образования в рубце и всасыванием

    в кровь.      

       У  коров  молочного  направления  продуктивности  уровень   секреции

    тироксина  примерно  вдвое  выше,  чем  у  коров  мясного  направления. 

    В  жаркую погоду  секреция  тироксина  у молочных  коров снижается,

    что может  быть основной из причин падения продуктивности и

    жирности молока.                     

        Гормон   поджелудочной   железы   инсулин   также    является  

    необходимым компонентом  гормонального  комплекса,  индуцирующего

    лактогенез   и  косвенно   поддерживающего   установившийся  

    лактопоэз.    Нарушение секреции   инсулина аллоксаном вызывает резкое

    падение образования молока.                

        Участие инсулина в  лактогенезе связано  с его  влиянием (совместно 

    с кортизолом)  на  процессы  транскрипции РНК  и синтез  белка в 

    эпителии альвеол. Во  время  лактации  инсулин  в  оптимальных дозах

    влияет на  поглощение глюкозы  молочными  железами,  а  также 

    участвует  в   перераспределении  «предшественников»  молока  между 

    выменем  и  лериферическими  тканями.  Его  уровень  наиболее  низок  в

    крови  в  начале  лактации  и  возрастает  к  сухостойному  периоду.

       Такая  динамика  инсулина  повышает  доступность  продуктов

    переваривания  корма  (глюкозы,  жирных  кислот,  аминокислот)  для

    лактирующей  молочной  железы.



    Приглашения

    09.12.2013 - 16.12.2013

    Международный конкурс хореографического искусства в рамках Международного фестиваля искусств «РОЖДЕСТВЕНСКАЯ АНДОРРА»

    09.12.2013 - 16.12.2013

    Международный конкурс хорового искусства в АНДОРРЕ «РОЖДЕСТВЕНСКАЯ АНДОРРА»




    Copyright © 2012 г.
    При использовании материалов - ссылка на сайт обязательна.